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La recente emanazione da parte del Ministero della Salute degli Standard di sicurezza per le apparecchiature di Risonanza Magnetica (DM 10/08/2018) regola, per la prima volta in Italia dopo un vuoto normativo di oltre 27 anni, il complesso tema della sicurezza del paziente portatore di dispositivi medici impiantabili candidato a effettuare esami di Risonanza Magnetica.

Patient safety, modelli organizzativi, termofluidodinamica, procedure di emergenza, progettazione avanzata dei siti RM, modelli innovativi di valutazione dei rischi applicati ai campi elettromagnetici, pazienti portatori di pacemaker e di dispositivi medici attivi e passivi sono solo alcuni dei temi trattati nel corso della XIV edizione del corso per Esperti Responsabili della sicurezza RM promosso da AIFM  tenutosi a Roma lo scorso 14-16 novembre.

Fisica Medica e grandi apparecchiature: se ne è discusso a Roma  il 19/12/2017 a Roma durante i lavori della X Conferenza Nazionale sui Dispositivi Medici promossa dal Ministero della Salute.

AIFM ha debuttato al Forum Risk Management in Sanità di Firenze con un sessione organizzata dalla nostra Associazione nella giornata del 28/11/2017 e moderata da Alberto Torresin sul tema “Il dato di esposizione del paziente nel referto della procedura medico ­ radiologica: possibili scenari alla luce del recepimento della direttiva 59/2013”.