Il 27 Agosto 2020 è entrato in vigore il Decreto Legislativo n.101 del 13 luglio 2020 che recepisce la Direttiva 59/2013/EURATOM e che abroga le direttive 89/618/EURATOM, 90/641/EURATOM,96/29/Euratom, 97/43/Euratom e 2003/122/Euratom.

Il Decreto introduce nel nostro Paese importanti novità in materia di prevenzione e protezione dalle radiazioni ionizzanti, adeguando la normativa vigente a quanto previsto in sede europea e riordinando la normativa di settore.

La norma è complessa e articolata e occorre affrontare diversi temi al fine di una sua corretta applicazione.
Aziende sanitarie pubbliche e private dovranno infatti entro breve tempo e con un approccio graduale adeguarsi a quanto previsto al fine di garantire una radioprotezione in ambito sanitario efficace ed efficiente.
Fra le novità principali possiamo elencare, di interesse specifico della medicina nucleare:

• la ridefinizione dei criteri di esenzione e di allontanamento
• la gestione delle sorgenti radioattive e dei rifiuti radioattivi (non è più possibile smaltirli in esenzione)
• la revisione del sistema regolatorio e autorizzatorio
• la dimissione dei paziente sottoposti terapia con radiofarmaci
• l’utilizzo dei vincoli di dose come strumento di ottimizzazione
• la revisione del sistema di gestione delle situazioni di emergenza

La Direttiva 2013/59/EURATOM ha quindi un impatto importante anche nella gestione della terapia radiorecettoriale (RLT) della diagnosi necessariamente correlata.
A fronte del recepimento da parte dell’Italia della DE, con il D.Lgs. 101/20, questa sezione del sito AIFM, vuole essere un servizio volto a supportare la comunità scientifica che si occupa della gestione dei radiofarmaci ad affrontare i cambiamenti necessari imposti e a declinare nell’operatività suoi contenuti.