Come si deve comportare un'Azienda che commercializza in Italia apparecchiature RX per uso non medico? E' necessaria l'autorizzazione del Ministero dello sviluppo economico come da articolo 36 comma 1 (anche se non c'è chiaramente scritto "generatori di radiazioni ionizzanti" come in altri punti del Decreto e anche se nell'Allegato VIII si parla SOLO di materie radioattive)? O è sufficiente la registrazione delle operazioni commerciali come da articolo 42?Â
Grazie, Manuela Lualdi
Buongiorno Manuela, chiedo scusa per il ritado.
l'articolo 36 parla esplicitamente nel titolo di "materiali radioattivi", definiti all'articolo 7 punto 89 come "materiali che incorporano sostanze radioattive". D'altronde. il termine "radioattivo" non può riferirsi ad un tubo radiogeno. Pertanto ritengo che tali operazioni commerciali rientrino nel regime dell'articolo 37 e non dell'articolo 36. Viceversa il 42 si applica anche ai tubi radiogeni che non siano attrezzatura medico radiologica
