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									D.lg. 101/20 - Titolo VI - Forum AIFM				            </title>
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            <description>Accedi al forum e poni le tue domande ai fisici medici di AIFM</description>
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                        <title>Regime giuridico per commercio di apparecchi RX non per uso medico - Titolo VI - articoli 36 e 42 e Allegato VIII</title>
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                        <pubDate>Wed, 09 Jun 2021 09:15:34 +0000</pubDate>
                        <description><![CDATA[Come si deve comportare un&#039;Azienda che commercializza in Italia apparecchiature RX per uso non medico? E&#039; necessaria l&#039;autorizzazione del Ministero dello sviluppo economico come da articolo ...]]></description>
                        <content:encoded><![CDATA[<p>Come si deve comportare un'Azienda che commercializza in Italia apparecchiature RX per uso non medico? E' necessaria l'autorizzazione del Ministero dello sviluppo economico come da articolo 36 comma 1 (anche se non c'è chiaramente scritto "generatori di radiazioni ionizzanti" come in altri punti del Decreto e anche se nell'Allegato VIII si parla SOLO di materie radioattive)? O è sufficiente la registrazione delle operazioni commerciali come da articolo 42? </p>
<p>Grazie, Manuela Lualdi</p>]]></content:encoded>
						                            <category domain="https://fisicamedica.it/forum/radioprotezione-d-lg-101-20-titolo-vii/">D.lg. 101/20 - Titolo VI</category>                        <dc:creator>manuamaz</dc:creator>
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